亚洲日本va-亚洲日本va中文字幕-亚洲日本va中文字幕区-亚洲日本va中文字幕婷婷-亚洲日本va中文字幕在线不卡-亚洲日本高清

關鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質易與待測化合物發生二次作用而導致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
關注微信
返回頂部
主站蜘蛛池模板： 男人与女人真正曰批视频 | 久久性感美女视频 | 另类欧美日韩 | 亚洲色图22p | 欧美性猛交xxxx黑人猛交 | 日日干日日草 | 欧洲性大片xxxxx久久久 | 天天干夜夜欢 | 久久在现 | 成人免费视频在线看 | 免费在线不卡视频 | 欧美激情(一区二区三区) | 一本色道久久综合亚洲精品 | 看逼网站 | 日本怡红| 欧美在线视频你懂的 | 天天综合干 | 正在播放国产在厨房乱 | 97视频久久 | 国产精品伊人 | 成人免费观看在线网址 | 99久久99久久免费精品蜜桃 | 四虎影视网址 | 国产精品1区2区3区 国产精品1区2区3区在线播放 | 国产美女一区精品福利视频 | 日韩影院久久 | 色猫av| 欧美一级毛片免费大全 | 久久色伊人 | 香港三级网 | 波多野结衣视频免费观看 | 亚洲欧美在线制服丝袜国产 | 国产精品久久久久久一区二区 | 国产成+人+综合+亚洲不卡 | 欧美极品bbbbⅹxxxx | 九九看片| 欧美久久伊人 | 日韩国产欧美一区二区三区 | 日本不卡在线观看免费v | 日韩一级欧美一级毛片在线 | 日本a中文字幕 |